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甲状腺印迹基因原位检测

——始于美国、创于中国、先于全球


首先了解一下甲状腺的重要性

 

        甲状腺是人体最大的内分泌腺,它所分泌的甲状腺激素,在我们身体的每个位置都需要其参与。

 一、促进生长发育

        甲状腺所分泌的甲状腺激素能促进脑、骨骼和生殖器官的正常发育,尤其是孕妇和婴幼儿,一旦缺乏甲状腺激素,影响极大。当母亲怀孕时,胎儿在子宫内缺少甲状腺激素,可能出现宫内发育停滞、流产、畸形。新生儿则表现为痴呆、聋哑、呆小症、神经运动功能障碍等。儿童期甲状腺激素不足,表现为体格矮小,骨年龄延迟,智力低下,青春期延迟。成人期甲状腺激素不足,表现为甲状腺肿大,全身浮肿、怕冷、食欲低下、便秘、皮肤粗糙、反应迟钝和记忆力减退等甲减症状。严重者粘液性水肿甚至昏迷、死亡。

二、影响代谢

        甲状腺激素对蛋白质、糖和脂肪三种营养物质具有代谢作用,对人体功能的正常运行、幼年的生长发育影响甚大,如果激素异常,就会引起甲亢、甲减、甲状腺结节等一系列疾病。当甲状腺激素分泌过多时,会是蛋白质、特别是骨骼肌的蛋白质大量分解,还能加速代谢,这也是甲亢时人会消瘦无力的原因。

三、影响心脏

        甲状腺激素可直接作用于心肌,是心脏收缩率增强,心率加快。所以甲亢时容易引起甲亢性心脏病,甲减时心脏也可能出问题。

        甲状腺对神经系统、生殖系统、运动系统等组织系统也有较大影响。



甲状腺肿瘤:

      根据世界卫生组织统计,2012甲状腺癌全球新增病例298,100例,中国新诊断病例约90,000例,美国新诊断病例约25,520例。大多数甲状腺癌分化程度较高,具有极好预后,5生存率高于95%,但是一部分甲状腺癌在肿瘤很小的时期就发生转移。此外,分化较低的甲状腺甲状腺癌可以是致命的,其生存时间中值范围为4个月到5年。目前甲状腺癌的病理诊断难点包括良性的滤泡性甲状腺瘤(FTA)和恶性的滤泡性甲状腺癌(FTC)之间的鉴别,以及甲状腺嗜酸细胞肿瘤(HCT)的良恶性判断,目前仅有的BRAF基因检测只能用于甲状腺乳头状癌的检测,对FTCHCT的诊断没有作用。我国在过去的十年间,甲状腺癌的发病率增加了4.6倍,并且还在继续增长中,目前每年的新增的甲状腺癌的患者约10万人左右,其中难以诊断的滤泡状甲状腺腺癌和嗜酸性细胞甲状腺瘤约占10%左右,加上3-4倍的疑似病例,预计每年大约4-5例需要明确诊断,再加上全球的患者,这一数字将增加到 10以上,因此亟需开发一种准确率更高的检测技术


甲状腺肿瘤鉴别:

        甲状腺疾病鉴别和治疗除了依据医生多年的临床经验以外,先进的诊断方法也必不可少,目前主要通过B超引导下细针穿刺活检(FNA)根据细胞形态学作肿瘤良恶性术前鉴别诊断,即使取材足够并且经过有经验的细胞病理学家判读,仍然约有10%的穿刺标本是很难或者无法根据细胞类型确定良恶性的。当FNA结合其它指标无法明确诊断时,往往给临床医生带来如何进行下一步治疗的困扰。因此会有一部分疑似恶性的良性结节被采用手术的方式切除。 给患者带来不必要的负担。

 

    针对甲状腺疾病的鉴别疑点和难点,立森印迹诊断技术(无锡)有限公司自主研发,诞生了新一代检测方法——甲状腺印迹基因原位检测,依据表观遗传学,从分子病理层面给甲状腺疾病的明确诊治提供科学指导,消除“盲区”给医生与患者带来的困扰!

 

    印迹基因对于甲状腺结节的检测是针对于进行穿刺活检的患者,可以精准检测、明确鉴别良恶性

(下图是甲状腺印迹基因检测主要应用阶段

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常见问答

Q&A:

1、Q:为什么要做印迹基因检测呢?

   A: 它隶属于表观遗传学,能够精准有效的对早期和处于萌芽状态的异化细胞进行鉴别,科学的指导后期诊断与治疗。目前对于癌的最佳解决对策是一个字“早”,印迹基因检测正是符合这一特点,做到:早发现,早确诊,早治疗,早放心


2、Q:做了印迹基因检测还要做其他检测吗?

   A:印迹基因检测主要是辅助医生诊断,为诊断病情提供新的科学依据,是一种先进而又科学的方法。主治医生可以通过印迹基因检测来进一步的了解病情,做出更准确的判断。是否需要做其他检测需听取主治医生的建议。


3、Q:印迹基因检测和现有的基因检测一样吗?

   A:不一样,传统所说的基因检测诊断疾病主要是检测引起遗传性疾病的突变基因,主要是针对遗传和携带该致病基因。然而这些遗传信息并不是都能表达。而印迹基因检测针对的是表达层面,检测细胞和组织样本的该基因是否表达和表达程度。